Settore farmaceutico

Pavimentazioni per camere bianche e ambienti controllati farmaceutici

Dal 1957, il nostro core business

Per oltre 65 anni abbiamo lavorato esclusivamente in ambienti farmaceutici dove la conformità non è negoziabile e l'errore può costare milioni.

Capiamo le tue sfide quotidiane

Finestre temporali ristrette

Quando devi rifare il pavimento tra due cicli produttivi, i tempi non sono flessibili. Se diciamo 15 giorni, sono 15 giorni. Pianifichiamo realisticamente e rispettiamo le scadenze perché sappiamo cosa significa per la tua operatività.

Conformità assoluta

GMP, FDA 21 CFR Part 211, ISO 14644: non sono sigle per noi, sono standard che applichiamo quotidianamente da decenni. Rilasciamo tutta la documentazione necessaria per superare qualsiasi audit senza sorprese.

Zero tolleranza per contaminazioni

Superfici monolitiche senza giunti, sgusci sanitari arrotondati, termosaldatura professionale, resistenza chimica certificata ai disinfettanti più aggressivi. Ogni dettaglio è progettato per mantenere la sterilità richiesta.

Continuità operativa

Un'infiltrazione la sera prima di un audit, un sollevamento in zona critica, un danneggiamento che deve essere risolto subito: quando ci chiami, rispondiamo. Sempre.

La nostra esperienza nel settore

7 multinazionali farmaceutiche ci affidano regolarmente le loro camere bianche e ambienti controllati. Non per caso, ma perché in oltre sei decenni non abbiamo mai compromesso un audit o creato problemi di conformità.

Abbiamo realizzato centinaia di progetti farmaceutici: camere bianche per produzione API, zone sterili classificate, aree confezionamento controllato, laboratori di controllo qualità. Ogni progetto documentato, certificato, consegnato nei tempi promessi.

Lavoriamo con materiali certificati dai principali produttori internazionali, seguiamo procedure di posa sviluppate in 65 anni di specializzazione verticale, manteniamo manodopera interna formata continuamente su normative e tecniche specifiche.

Ambiti di intervento

Camere bianche produzione API e prodotti sterili

Zone GMP classificate (Classe A, B, C, D)

Aree di confezionamento primario e secondario controllato

Laboratori di controllo qualità farmaceutico

Corridoi e zone di transito tra aree a diversa classificazione

Sale di riempimento asettiche

Ambienti per produzione dispositivi medici

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Scopri come lavoriamo, il nostro processo completo dal sopralluogo alla certificazione, i materiali che utilizziamo e le garanzie che offriamo.